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Amidas
 


Amidas  
     
Metanamida N-Metil-etanamida N-Isopropil-N-((E)-propenil)-(E)-but-2-enamida
     
N-Ciclopentil-cicloexanocarboxamida N-Butil-N-propil-benzamida N-((E)-Buta-1,3-dienil)-N-etil ciclopenta-2,4-dienocarboxamida
     
N-Etil-N-metil-butanamida N-Benzil-N-fenil-benzamida 2,N,N-Trifenil-etanamida  (ou acetamida)


Escrito por Rosana às 14h48
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Amidas

Caráter

As amidas não têm caráter básico nem ácido.

Reações

  • De desidratação - Método de obtenção de nitrilos:

R-CONH2 D/P2O5
¾¾¾¾®
R-CºN + H2O

  • Hidrólise:

    ácida (por exemplo, com HCl):
    R-CONH2 + H2O + HCl ® R-COOH + NH4Cl

    básica (por exemplo, com NaOH):
    R-CONH2 + NaOH ® R-COONa+ NH3

  • Com HNO2 - É semelhante à das aminas.

Uréia

A uréia é principal amida. É a diamida do ácido carbônico. Sua fabricação é feita a partir da seguinte reação:

CO2 + 2NH3 D/pressão
¾¾¾¾®
CO(NH2)2 + H2O

A uréia é usada na fabricação de polímeros do tipo da baquelite, de medicamentos e como fertilizante na agricultura.



Escrito por Rosana às 14h45
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Compostos Nitrogenados: Amidas;

Amidas: são compostos orgânicos obtidos normalmente da reação de um ácido carboxílico e uma amina. Em sua nomenclatura, substitui-se a terminação óico do ácido carboxílico por amida. São usados na preparação de medicamentos.

Fórmula Geral:

  

Exemplo:

                                                       

 

                                                    propananida

 



Escrito por Rosana às 14h43
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Escrito por Rosana às 15h18
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 Olá! Somos estudantes da Escola Dorgival Pinheiro de Sousa e iremos mostrar a vocês a Nomeclatura das amidas, formulas estruturais, exemplos e curiosidades. Esperamos que aproveitem e aprendam este assunto!

Alunos :Alcimar, Loane, Lucélia, Midineide, Rosana.

 

 

 

 



Escrito por Rosana às 15h12
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